遗传引起的鱼鳞病,我们说一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病.

 

　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病,通常于生后1-4岁发病,男女均可.多发于四肢伸侧及躯干,表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,中央紧贴皮肤,周边呈游离状,皮肤干燥;患者通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒;一般皮肤冬重夏轻,成年后症状和体征减轻或反出现作,常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变.

 

　　性联遗传寻常性鱼鳞病,在患者生后3个月内发病,一般不超过一岁,几乎仅见于男性,女性为携带者.好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位,掌跖不受累.皮肤表现为干燥粗厚,鳞屑大而显着,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮损终生存在,其症状不随年龄的增长而减轻或消失.患者到20-30岁时常发生角膜浑浊.

 

　　鱼鳞病是一种常见又公认的难治之症,即使治疗,其疗程也较长,不少患者由于贻误治疗或用药不当,常使患部渐趋发展,影响治疗信心,加重了焦虑与恐惧心理,很多家属特别是家长对自己患有此病的子女也表现出较度不安与忧虑,这种情况反过来又严重影响了子女对疾病的治疗信心.因此,患者自己要对此有所认识,并要正确对待,作为家属,要从积较的方向给以关心,安慰与引导,在体谅患者心理创伤,精神痛苦的基础上鼓励患者解除久郁成疾的心理负担,使他们感到家庭的温暖与幸福,以更好地配合医生治疗.